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醫(yī)用穿刺環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制貫穿膠塞、注射器等多類組件，任何一環(huán)的性能缺陷都可能引發(fā)臨床風(fēng)險(xiǎn)——膠塞穿刺力異常可能導(dǎo)致針頭彎曲或碎屑污染，注射器穿刺性能失控則會(huì)影響劑量準(zhǔn)確性與操作安全性。YBB00322004《膠塞穿刺力測(cè)定法》與YY/T0573.4-2020《一次性使用無(wú)菌注射器第4部分：安全注射器》分別對(duì)膠塞穿刺力（10-30N）、注射器穿刺性能（如針尖鋒利度、穿刺阻力）提出明確要求。西奧機(jī)電的MST-01醫(yī)用注射器測(cè)試儀與NPT-01針刺穿測(cè)試儀通過聯(lián)用，構(gòu)建了從原料組件到...

面膜市場(chǎng)中，“精華液濃稠=有效成分豐富”的認(rèn)知被部分商家利用，通過添加廉價(jià)增稠劑營(yíng)造“高營(yíng)養(yǎng)”假象，實(shí)則可能降低功效或引發(fā)刺激。這種“稠度**術(shù)”不僅誤導(dǎo)消費(fèi)者，更違背了ISO16128《化妝品天然成分和其聲明的指導(dǎo)原則》中“成分真實(shí)性與宣稱一致性”的要求。西奧機(jī)電的GST-01凝膠強(qiáng)度測(cè)試儀，通過量化分析精華液的真實(shí)質(zhì)地特性，構(gòu)建了一套科學(xué)的檢測(cè)方案，為化妝品QC部門、監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供了揭穿虛假宣稱的技術(shù)工具，助力維護(hù)市場(chǎng)秩序與消費(fèi)者權(quán)益。精華液的“稠度”本質(zhì)是凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與有...

軟膠囊因服用方便、生物利用度高，廣泛應(yīng)用于保健品與藥品領(lǐng)域，但其破裂問題一直是生產(chǎn)與質(zhì)檢的難點(diǎn)。破裂率過高不僅導(dǎo)致產(chǎn)品損耗增加，更可能因內(nèi)容物泄漏影響藥效與安全性。中國(guó)藥典通則0123（膠囊劑）對(duì)軟膠囊的彈性、硬度等物理性能作出了明確要求，西奧機(jī)電的CHT-01軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀，通過量化檢測(cè)關(guān)鍵指標(biāo)，為破解破裂難題提供了數(shù)據(jù)支撐，成為藥企QC部門與保健品生產(chǎn)企業(yè)的重要質(zhì)控工具。軟膠囊破裂多源于彈性不足或硬度異常，傳統(tǒng)依賴人工擠壓的檢測(cè)方式難以精準(zhǔn)量化，導(dǎo)致問題根源難以定位...

在醫(yī)療器械領(lǐng)域，注射器針座與針筒的連接力是保障用藥安全的關(guān)鍵指標(biāo)。針座連接力不足易導(dǎo)致藥液泄漏，不僅影響給藥劑量準(zhǔn)確性，還可能引發(fā)交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。GB/T1962.1-2015《魯爾接頭》標(biāo)準(zhǔn)對(duì)注射器魯爾接頭的連接強(qiáng)度作出了明確規(guī)范，而西奧機(jī)電的MST-01醫(yī)用注射器測(cè)試儀，憑借精準(zhǔn)的力學(xué)檢測(cè)能力，成為針座連接力預(yù)防性檢測(cè)的核心設(shè)備，為QC/QA部門提供了可靠的風(fēng)險(xiǎn)防控方案。針座連接力不足的根源多與裝配工藝偏差相關(guān)，如過盈配合不當(dāng)、膠粘劑涂抹不均等，這些問題在常規(guī)目視檢查中難以...

在生物制品與冷鏈藥品的流通環(huán)節(jié)，包裝材料的低溫穿刺性能直接關(guān)系到藥品的安全性。低溫環(huán)境下，包裝材料易因脆性增加導(dǎo)致抗穿刺能力下降，可能引發(fā)泄漏、污染等風(fēng)險(xiǎn)。ASTMF1306標(biāo)準(zhǔn)對(duì)包裝材料的穿刺性能測(cè)試作出了規(guī)范，而西奧機(jī)電的MPT-01醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀（選配低溫模塊），通過創(chuàng)新的測(cè)試方法，為冷鏈藥品包裝的低溫穿刺力檢測(cè)提供了精準(zhǔn)解決方案。傳統(tǒng)穿刺力測(cè)試多在常溫下進(jìn)行，難以模擬冷鏈運(yùn)輸中的低溫環(huán)境（通常為2℃-8℃，部分生物制品需-20℃以下儲(chǔ)存），導(dǎo)致檢測(cè)數(shù)據(jù)與實(shí)際應(yīng)用...

注射器的滑動(dòng)性能是衡量其臨床使用安全性的核心指標(biāo)，若滑動(dòng)性能不合格，可能導(dǎo)致注射劑量不準(zhǔn)確、醫(yī)護(hù)操作困難甚至藥物泄漏。YY/T0573.2-2018《注射器活塞滑動(dòng)性能》標(biāo)準(zhǔn)對(duì)注射器的活塞摩擦力、滑動(dòng)順暢性等作出了明確規(guī)范，而西奧機(jī)電的MST-01醫(yī)用注射器測(cè)試儀，憑借精準(zhǔn)的檢測(cè)能力和標(biāo)準(zhǔn)化操作流程，成為解決注射器滑動(dòng)性能問題的關(guān)鍵工具，為QC部門提供了可靠的故障診斷方案。在實(shí)際檢測(cè)中，注射器滑動(dòng)性能不合格多源于活塞摩擦力異常——摩擦力過大可能因活塞潤(rùn)滑不足或尺寸偏差導(dǎo)致，過...

在臨床護(hù)理中，留置針的穿刺損傷是影響患者舒適度與治療安全性的重要問題。YY/T0916.20《醫(yī)用針穿刺性能》標(biāo)準(zhǔn)對(duì)留置針的穿刺力、針尖鋒利度等指標(biāo)作出了明確規(guī)范，而西奧機(jī)電的NPT-01針刺穿測(cè)試儀，通過數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的優(yōu)化方案，為降低留置針穿刺損傷提供了科學(xué)解決方案，成為醫(yī)療器械質(zhì)檢與工藝改進(jìn)的關(guān)鍵工具。留置針穿刺損傷的核心誘因在于穿刺力異常——力值過大易導(dǎo)致血管壁撕裂、皮下血腫，力值波動(dòng)則可能引發(fā)針尖偏移，增加二次穿刺風(fēng)險(xiǎn)。NPT-01針刺穿測(cè)試儀嚴(yán)格遵循YY/T0916.2...

在醫(yī)美領(lǐng)域，膠原蛋白填充劑的凝膠強(qiáng)度是決定其臨床效果與安全性的核心指標(biāo)。YY/T1888-2023《醫(yī)美填充劑》標(biāo)準(zhǔn)對(duì)填充劑的理化性能與生物安全性作出了明確規(guī)范，而西奧機(jī)電的GST-01凝膠強(qiáng)度測(cè)試儀，憑借精準(zhǔn)的檢測(cè)能力，成為評(píng)估膠原蛋白凝膠強(qiáng)度的關(guān)鍵設(shè)備，為醫(yī)美產(chǎn)品的質(zhì)量管控提供科學(xué)依據(jù)。膠原蛋白填充劑的凝膠強(qiáng)度直接影響其注射后的支撐性、持久性與生物相容性。強(qiáng)度過低可能導(dǎo)致填充效果短暫、形態(tài)不穩(wěn)定；過高則可能增加注射難度，甚至引發(fā)局部組織刺激。GST-01凝膠強(qiáng)度測(cè)試儀嚴(yán)格...

在保健品領(lǐng)域，魚油軟膠囊的品質(zhì)與其氧化穩(wěn)定性密切相關(guān)，而膠囊彈性作為一項(xiàng)關(guān)鍵的物理性能，與氧化穩(wěn)定性之間存在著不容忽視的關(guān)聯(lián)。西奧機(jī)電的CHT-01軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀，能夠精準(zhǔn)檢測(cè)魚油軟膠囊的彈性參數(shù)，為探究這種關(guān)聯(lián)提供了可靠的技術(shù)支持，同時(shí)參考GB2716標(biāo)準(zhǔn)，助力企業(yè)建立科學(xué)的自定義檢測(cè)規(guī)范。魚油富含多不飽和脂肪酸，易受光照、溫度等因素影響發(fā)生氧化，導(dǎo)致膠囊內(nèi)容物變質(zhì)，進(jìn)而影響膠囊殼的性能。當(dāng)魚油發(fā)生氧化時(shí)，產(chǎn)生的過氧化物等物質(zhì)可能會(huì)破壞膠囊殼的結(jié)構(gòu)，使其彈性下降。反之...

在透皮給藥系統(tǒng)中，醫(yī)用貼劑的180°剝離強(qiáng)度是衡量其膠粘性能的核心指標(biāo)，直接影響藥物釋放穩(wěn)定性與患者使用體驗(yàn)。2025年版藥典通則4004對(duì)貼劑剝離強(qiáng)度測(cè)試作出了更細(xì)致的規(guī)范，而西奧機(jī)電的MPT-01醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀，憑借精準(zhǔn)的參數(shù)控制能力，成為實(shí)現(xiàn)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)化與數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵設(shè)備。醫(yī)用貼劑的剝離強(qiáng)度過高可能導(dǎo)致揭除時(shí)皮膚損傷，過低則易出現(xiàn)粘貼不牢、藥物提前脫落等問題。MPT-01嚴(yán)格遵循2025藥典通則4004要求，通過高精度力學(xué)傳感系統(tǒng)，對(duì)測(cè)試過程中的三大關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行...